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deputado Mauricio Quintella Lessa (PR-AL)
Deputado Mauricio Quintella Lessa (PR-AL)
Brasília - O presidente da Frente Parlamentar de Doenças Raras da Câmara Federal, deputado Maurício Quintella Lessa (PR-AL), cobrou, na última semana, mais incentivo do governo para o desenvolvimento de pesquisas contra a Esclerose Lateral Amiotrófica, doença conhecida como ELA.

Segundo Lessa, que também integra a Mesa Diretora da Casa como 3º secretário, "a doença é grave e atinge todos os grupos sociais, sem distinção de gênero. além do fator genético, a doença tem um alto índice de incidência em quem utiliza a musculatura de forma excessiva, como atletas".

Pesquisas

Desde que assumiu a presidência da Frente, o parlamentar cobra das autoridades maior incentivo em pesquisas, para o tratamento e combate de doenças raras. "Somente o Estado da Califórnia, nos Estados Unidos, se gasta mais em pesquisas que o Brasil inteiro, onde milhares de pessoas já sofrem de algum tipo de doença rara, pouco conhecida pelos médicos brasileiros".

Acessibilidade

Outro ponto defendido pelo deputado é quanto o acesso desses pacientes ao Sistema Único de Saúde (SUS). "Outra luta nossa, é fazer com que o Ministério da Saúde abra as portas de uma vez por todas aos portadores de doenças raras, facilitando, principalmente, o acesso à medicação, que é fundamental. Sem o remédio, o paciente morre", defendeu o republicano.




Fonte: Liderança do PR na Câmara
 
   
   





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